La pharmacocinétique : le devenir du médicament dans l'organisme
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, c'est-à-dire ce que le corps fait du médicament. En PASS, les QCM CampusQCM (chapitres pharmacodynamie, recepteurs-pharmacologiques) testent ses quatre grandes étapes,…
pharmacocinétique
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, c'est-à-dire ce que le corps fait du médicament. En PASS, les QCM CampusQCM (chapitres pharmacodynamie, recepteurs-pharmacologiques) testent ses quatre grandes étapes, résumées par l'acronyme ADME. L'absorption désigne le passage du médicament de son site d'administration…
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, c'est-à-dire ce que le corps fait du médicament. En PASS, les QCM CampusQCM (chapitres pharmacodynamie, recepteurs-pharmacologiques) testent ses quatre grandes étapes, résumées par l'acronyme ADME. L'absorption désigne le passage du médicament de son site d'administration vers la circulation sanguine ; elle conditionne la biodisponibilité, fraction de la dose qui atteint effectivement la circulation générale (totale, soit 100 %, pour la voie intraveineuse). La distribution est la répartition du médicament dans les tissus et organes, influencée par la liaison aux protéines plasmatiques et l'irrigation. Le métabolisme (biotransformation), surtout hépatique, transforme le médicament en métabolites souvent plus hydrosolubles, parfois actifs. L'élimination, principalement rénale, évacue le médicament et ses métabolites. La demi-vie d'élimination, temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié, détermine le rythme d'administration. Ces paramètres permettent d'adapter la posologie.
Objectifs d'apprentissage
- Définir la pharmacocinétique et l'acronyme ADME
- Comprendre l'absorption et la biodisponibilité
- Décrire la distribution tissulaire
- Identifier le rôle du métabolisme hépatique
- Comprendre l'élimination et la demi-vie
Concepts clés à maîtriser
ADME
IntermédiaireAbsorption et biodisponibilité
IntermédiaireDistribution
IntermédiaireMétabolisme
IntermédiaireÉlimination et demi-vie
Intermédiaire
Auteurs et références
- Katzung, B. (2019) — Pharmacologie fondamentale et clinique, Lavoisier / Médecine-Sciences
- Brunton, L. et al. (2018) — Goodman & Gilman : les bases pharmacologiques de la thérapeutique, McGraw-Hill
- Rang, H. et al. (2018) — Pharmacologie de Rang et Dale, Elsevier
Pièges fréquents à éviter
Questions types d'examen
- Que désigne l'acronyme ADME ?
- Qu'est-ce que la biodisponibilité ?
- De quoi dépend la distribution ?
- Quel est l'organe principal du métabolisme ?
- Que signifie la demi-vie d'élimination ?
À retenir
La pharmacocinétique décrit le devenir du médicament (ADME) : Absorption (et biodisponibilité, 100 % en IV), Distribution (liaison protéique, irrigation), Métabolisme (surtout hépatique), Élimination (surtout rénale). La demi-vie d'élimination guide le rythme des prises. L'examinateur attend la distinction cinétique/dynamie et les quatre étapes ADME.
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Questions fréquentes
Qu'est-ce que pharmacocinétique en pharmacologie ?
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